CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Φαινυλ-1,2-αιθανοδιόλη

Εισαγωγή τουCAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Φαινυλ-1,2-αιθανοδιόλη

Το (S)-(+)- ισομερές είναι η πιο άφθονη μορφή και έχει αποτελέσει το επίκεντρο πολλών ερευνών. Αυτή η ένωση έχει βρεθεί ότι έχει μια ποικιλία βιοχημικών και φυσιολογικών επιδράσεων και έχει μελετηθεί για τις πιθανές εφαρμογές της στο εργαστήριο και στη βιομηχανία.

Το ενδιαφέρον μας για τα μακρολίδια και τα ιονοφόρα μας οδήγησε να διερευνήσουμε την εφαρμογή αλλυλοβορονικών στη σύνθεσή τους, κυρίως λόγω της γνωστής ικανότητάς τους να συμπυκνώνονται με αλδεΰδες με στερεοειδικό τρόπο, της ουδετερότητάς τους, του χαμηλού δυναμικού αναγωγής τους, της χημειοεκλεκτικότητάς τους και του δυναμικού τους. για την ασφάλισή τους σε γεωμετρικά ομοιογενή μορφή.

Προδιαγραφή CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Φαινυλ-1,2-αιθανοδιόλη

Σχετικά άρθρα του CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-Φαινυλ-1,2-αιθανοδιόλη

Η θερμοδυναμική εγκατάσταση για το κλείσιμο των αλυσίδων σε τριμελείς και πενταμελείς δακτυλίους είναι συχνά αρκετά παρόμοια, και υπάρχει εκτενής τεκμηρίωση για μια σειρά από διαφορετικές αντιδράσεις. Οι 2}}διόλες θα έδειχναν τοποεκλεκτικότητα για το σχηματισμό τετραϋδροφουρανίου, παράλληλη με αυτή που παρατηρήθηκε για τη μετατροπή των χειρόμορφων 1,2-διολών σε εποξείδια (υποθέτοντας ότι η ομάδα R' είναι η ίδια). Εξετάσαμε την αντίδραση του (R)-(-)-πεντανίου-1,4-διόλης (3) με DTPP, TPP-CCL-K2COg, και TPP-(C2H.CO2N)2 και βρήκαμε ότι Το (R)-(-)-2μεθυλοτετραϋδροφουράνιο ήταν το κυρίαρχο εναντιομερές που αντανακλά σε μεγάλο βαθμό τη διατήρηση της στερεοχημείας στο C2. Η ποσοστιαία περιοχική επιλογή κυμάνθηκε από 81-88% και είναι σε
κορδόνι με τα αποτελέσματα για σχηματισμό (S)-προπυλενοξειδίου (βλέπε παραπάνω).

Δημοφιλείς Ετικέτες: περίπτωση:25779-13-9|(s)-(+)-1-φαινυλ-1,2-αιθανοδιόλη, Κίνα cas:25779-13-9|(s)-(+)-1-φαινυλ-1,2-κατασκευαστές αιθανοδιόλης, εργοστάσιο